インフォームドチョイスは、製品が潜在的に安全でない物質で意図せずに汚染されていないことを確認するために開発された、栄養補助食品製品のためのグローバル品質保証プログラムです。インフォームドチョイスのロゴやパック上の表記がある補助食品製品は、定期的に禁止物質についてテストされています。
インフォームドチョイスプログラムは、世界をリードするドーピング防止ラボの一つであるLGCによって、2007年に設立されました。責任あるサプリメント企業は、インフォームドチョイスを既存の品質保証システムの一部にし、その製品がすべてのサプリメントユーザーにとってより安全であることを保証しています。
インフォームドチョイスは、評判の良いサプリメント企業が一部またはすべての製品を登録し、それらの製品にインフォームドチョイスマークを付けることを希望する場合の任意のプログラムです。サプリメントユーザーは、製品にインフォームドチョイスのロゴがあることを見て、その製品が厳格なチェックと定期的なテストを受けており、汚染のリスクを最小限に抑えてより安全に使用できることを保証できます。
LGCは、ISO/IEC 17025に認定されており、これは研究所および試験手順に関する世界的に認知された規格です。LGCは禁止物質の栄養補助食品の分析を含む広範な分析試験のための認定を受けています。LGCは2003年からサプリメント分析の認定を保持しており、認定機関であるUKAS(英国認定機関 - LGCラボラトリーナンバー1187)およびA2LA(米国試験所認定協会 - LGC認証番号3244.01)によって頻繁に検査されています。検査中、分析手法および検証データは、第三者の監査員/専門家によって独立して評価され、ブランドと消費者の両方に、手法および分析手順が可能な限り厳しい認証基準を満たしていることへの信頼を提供します。
LGCが保持する認定は、すべての一般的なサプリメントマトリックスタイプ(例:粉末、液体、バー、ジェル、カプセル、錠剤など)をカバーし、試験手順には定義された方法能力/報告レベルがあります。
ISO/IEC 17025認定は、試験手順が第三者の業界専門家によって客観的に独立して評価されていることを示すため、あらゆる研究所にとって重要です。LGCは2003年からサプリメント分析においてISO/IEC 17025認定を受けています。
独立した監査により、各個別試験に対して試験手法および検証データが「目的に適している」ことが保証されます。
LGCでは、厳格な品質管理手順を各サンプルに採用し、分析および抽出手順の両方を検証します。これにより、ブランドや消費者はテスト結果の堅牢性と信頼性を確保できます。このような管理サンプルの分析は、LGCが問題のある難解なサンプルマトリックスを特定することも可能にし、追加の調査が必要な場合があります。進化するサプリメント市場ではその必要性が高まっています。ISO/IEC 17025で要求されるような厳密な品質基準がないと、そのような問題が見過ごされ、根拠のない結果が誤って報告される可能性があります。
LGCは、動物および人間の生物学的サンプルを対象にした、スポーツで禁止された物質の存在を検査するための規制ドーピング検査ラボとして、60年以上の経験があります。2004年から2007年にかけて、LGC(以前のHFLスポーツサイエンス)は、アスリートサンプルのテストのためにWADA/IOCによって認定されました。しかし、2007年に、サプリメントの汚染に関するアスリートの懸念が高まる中、LGCはこの認証を自主的に取り下げ、禁止物質のためのサプリメント製品のテストに注力しました。
WADA認定ラボは、推奨目的でサプリメント製品を商業的にテストすることができません。以下の抜粋はWADAのウェブサイトから引用されています:
WADAはサプリメントの認証プロセスには関与しておらず、そのため、製造者やその製品を認証または推奨しません。WADAはサプリメント業界の品質や主張を管理しておらず、時折、彼らの製品がWADAによって承認または認証されたと主張することがあります。
当研究所のアンチドーピングラボとしての豊富な経験により、スポーツの規制環境をラボ視点から特有の理解で捉えています。
WADAの検査は、人体の生物学的マトリックス(例:尿、血液など)の分析に特化しています。その他の「WADA検査」は存在しません。しかし、尿や血液のWADA検査はISO/IEC 17025基準に従って行われています。ISO/IEC 17025は国際的な試験所および試験基準です。この基準に認定されている試験は、国際的な要件に沿って開発および検証されており、第三者の業界専門家によって独立して客観的に評価されます。
インフォームドチョイス(LGC)が使用する試験所は、同じ国際的な分析基準(ISO/IEC 17025)でサプリメント検査を行っています。
LGCは2002年以来、禁止物質についてサプリメント製品をテストしており、その間に数十万の製品や成分サンプルをテストしました。現在、LGCは世界中の400を超える企業のために、年間25,000以上のサンプルをテストしています。
残念ながら、どのサプリメント試験プログラムも、禁止とされるすべての物質を検査することはできません。これは、WADA禁止リストが「類似の化学構造または類似の生物学的効果を持つ物質」と述べ、リストの特定のセクションで他の物質を含めているため、オープンエンドであることで強調されています。すべての禁止物質を定義する特定のリストは存在しません。
さらに、WADA禁止リストは人間の生物学的サンプル(例:尿、血液など)の分析に特に焦点を当てています。そのため、WADAの研究所では、薬物の代謝分解生成物を含む幅広い代謝物を検査することになります。サプリメント製品の分析に関しては、一般的には親薬物の存在に焦点が当てられます。
WADA禁止リストのすべての物質を検査することは不可能ですが、225,000以上のサンプルを検査してきた経験とアンチドーピングコミュニティとの密接な関係を通じて、LGCは製品の完全性を管理するための広範なスクリーニングプログラムを開発することができました。サプリメント業界における過去および新たな脅威の両方に対処しています。
LGCのサプリメント検査能力には、製品汚染に関して脅威となる禁止物質および物質を含む285以上の物質の分析が含まれています。これらの物質には、乱用薬物、同化薬、刺激薬、β2作動薬、マスキング剤、利尿剤、そしてSARM、バプタナス、PPARなどの新たに出現する脅威が含まれます。
過去10年間でテスト方法と機器が進化する中、アンチドーピングの分野での検出能力は継続的に向上しています。WADAの研究所では、尿サンプルを低ng/g(10-9、10億分の1)範囲でテストすることが一般的であり、一部の試験手順ではピコグラム(10-12)範囲での検出能力を持っています。
したがって、サプリメント製品の分析に使用される検出レベルが、不注意なドーピングのリスクを制限するために十分に敏感であることを確認することが不可欠です。
研究によれば、特定の化合物では、微量(10-6)の禁止物質を消費するだけで、ドーピング違反に相当する不利な結果が生じる可能性があります。もちろん、これらのレベルは薬物化合物とクラスによって異なり、すべての薬物が異なる方法で代謝されることに留意すべきです。しかし、このような知識とデータは、試験手順が目的に適している必要性をさらに強調しています。
LGCは、ほとんどの化合物のスクリーニングプログラムに含まれる低から中ng/g(10億分の1)範囲での検出能力を確立するために、ISO/IEC 17025基準に従った方法開発と検証分析を行っており、禁止物質に関して可能な限り厳格な基準で製品がテストされていることを消費者に保証しています。
インフォームドチョイスとインフォームドスポーツの主な違いは、テストの頻度にあります。インフォームドチョイスは「週末の戦士」やアクティブな生活を送る人々向けで、エリートアスリートや薬物検査対象者の厳しいドーピング管理を受けませんが、それでも体に入るものに注意を払っています。
インフォームドチョイスは、信頼できるサプリメント企業のための自主的な品質保証プログラムであり、製品が禁止物質によって汚染されず、安全に使用できることを保証するものです。インフォームドチョイス認証サプリメントを使用することで、サプリメント使用者は、しばしば健康に有害な影響を及ぼす禁止物質を摂取するリスクを最小限に抑えることができます。
さらなる情報は、インフォームドチョイス vs インフォームドスポーツ:何が違うのかのページをご覧ください。
認証は、堅実な4段階プロセスの完了後に取得されます。Informed Choiceの必要なステップについての詳細は栄養補助食品の認証についてお読みください。